Search Results: Covid-19 (1314)

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Agilex Biolabs宣布將實驗室擴充30%，並在COVID-19疫情爆發期間提供虛擬實驗室參觀服務

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屢獲殊榮的澳大利亞生物分析實驗室Agilex Biolabs今天宣布，其實驗室設施已擴充了30％以上，以滿足主要來自美國和亞太地區生物技術公司的需求。 Agilex Biolabs是該地區唯一經過美國食品和藥物管理局（FDA）認證的該類實驗室，它位於南澳大利亞州阿德萊德市的一個科學和生物技術專家中心。 該公司利用液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）和Immunoassay（免疫分析） (MesoScale，Gyrolab)兩個平台，專門進行小分子生物分析和PK生物製劑、免疫原性和生物指標的研究。 Agilex還提供藥效學服務，包括使用最先進的技術支持免疫學、細胞生物學和作用方式分析的免疫生物學服務，包括： – 免疫表型 – 受體佔用 – 細胞因子釋放試驗（全血或外周單個核細胞（PBMC）刺激試驗）和細胞因子/生物標誌物分析 – PBMC測定和細胞作用機制分析（例如：抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）） Agilex Biolabs的首席執行官Jason Valentine說，公司現在準備提供虛擬實驗室參觀服務，以滿足當前由於Covid-19疫情爆發而不便出行的客戶需求。 首席執行官Jason Valentine說：…

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Agilex Biolabs宣布将实验室扩充30%，并在COVID-19疫情爆发期间提供虚拟实验室参观服务

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屡获殊荣的澳大利亚生物分析实验室Agilex Biolabs今天宣布，其实验室设施已扩充了30％以上，以满足主要来自美国和亚太地区生物技术公司的需求。 Agilex Biolabs是该地区唯一经过美国食品和药物管理局（FDA）认证的该类实验室，它位于南澳大利亚州阿德莱德市的一个科学和生物技术专家中心。 该公司利用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）和Immunoassay（免疫分析） (MesoScale，Gyrolab)两个平台，专门进行小分子生物分析和PK生物制剂、免疫原性和生物指标的研究。 Agilex还提供药效学服务，包括使用最先进的技术支持免疫学、细胞生物学和作用方式分析的免疫生物学服务，包括： – 免疫表型 – 受体占用 – 细胞因子释放试验（全血或外周单个核细胞（PBMC）刺激试验）和细胞因子/生物标志物分析 – PBMC测定和细胞作用机制分析（例如：抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）） Agilex Biolabs的首席执行官Jason Valentine说，公司现在准备提供虚拟实验室参观服务，以满足当前由于Covid-19疫情爆发而不便出行的客户需求。 首席执行官Jason Valentine说：…

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美国胃肠内镜学会（ASGE）发布针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）时代内窥镜检查机构的相关建议

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美国胃肠内镜学会（ASGE）在其署名刊物the Gastrointestinal Endoscopy (GIE)杂志上发表了一篇重要的文章。这篇题为《COVID-19爆发：内窥镜科应该知道什么》（Coronavirus (COVID-19) Outbreak: What the Department of Endoscopy Should Know）的文章是由ASGE会员Alessandro Repici博士和他的同事撰写的，他们有第一手的临床经验，目前仍身处意大利COVID-19的危机中。 内窥镜检查要求患者和医生近距离接触，医生在检查过程中，尤其是在做上消化道（GI）内窥镜检查时，会接触到飞溅物、粘液或唾液。此外，粪口传播已被认定是COVID-19的潜在传播途径。内窥镜室也是一个人群(工作人员、病人、护理人员、亲属等)高度集中的地方。因此，建立详细而严格的规则对于保护医护人员和患者都至关重要。 即使内窥镜科的医护人员没有直接参与COVID-19阳性患者的诊断和治疗评估，内镜检查仍应被视为一种危险的操作。实际上，对于患呼吸系统疾病患者而言，这种暴露风险以及随后感染内窥镜医护人员的可能性是很大的，因为这些疾病可以通过空气传播。 考虑到最近在活检标本和粪便中检测到SARS冠状病毒，这表明可能存在粪口传播，因此内窥镜医护人员的暴露风险也不限于上内窥镜检查过程。鉴于无症状患者在潜伏期也可能会传播病毒，其相关性会更大。 在内窥镜科制定感染预防措施和操作指南对于打造高质量和极其安全的环境，以保护患者和医务人员至关重要。在这个COVID-19爆发的新时代，必须实施和维护这些措施，以避免疾病进一步传播。 “我们认识到ASGE成员及其世界各地的患者在保持个人健康的同时，还应努力减少对日常的内窥镜检查操作和整个区域经济的干扰和破坏。” ASGE总裁、医学博士John…

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美國胃腸內鏡學會（ASGE）發布針對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）時代內窺鏡檢查機構的相關建議

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美國胃腸內鏡學會（ASGE）在其署名刊物the Gastrointestinal Endoscopy (GIE)雜誌上發表了一篇重要的文章。這篇題為《COVID-19爆發：內窺鏡科應該知道什麼》（Coronavirus (COVID-19) Outbreak: What the Department of Endoscopy Should Know）的文章是由ASGE會員Alessandro Repici博士和他的同事撰寫的，他們有第一手的臨床經驗，目前仍身處意大利COVID-19的危機中。 內窺鏡檢查要求患者和醫生近距離接觸，醫生在檢查過程中，尤其是在做上消化道（GI）內窺鏡檢查時，會接觸到飛濺物、粘液或唾液。此外，糞口傳播已被認定是COVID-19的潛在傳播途徑。內窺鏡室也是一個人群(工作人員、病人、護理人員、親屬等)高度集中的地方。因此，建立詳細而嚴格的規則對於保護醫護人員和患者都至關重要。 即使內窺鏡科的醫護人員沒有直接參與COVID-19陽性患者的診斷和治療評估，內鏡檢查仍應被視為一種危險的操作。實際上，對於患呼吸系統疾病患者而言，這種暴露風險以及隨後感染內窺鏡醫護人員的可能性是很大的，因為這些疾病可以通過空氣傳播。 考慮到最近在活檢標本和糞便中檢測到SARS冠狀病毒，這表明可能存在糞口傳播，因此內窺鏡醫護人員的暴露風險也不限於上內窺鏡檢查過程。鑑於無症狀患者在潛伏期也可能會傳播病毒，其相關性會更大。 在內窺鏡科製定感染預防措施和操作指南對於打造高質量和極其安全的環境，以保護患者和醫務人員至關重要。在這個COVID-19爆發的新時代，必須實施和維護這些措施，以避免疾病進一步傳播。 “我們認識到ASGE成員及其世界各地的患者在保持個人健康的同時，還應努力減少對日常的內窺鏡檢查操作和整個區域經濟的干擾和破壞。” ASGE總裁、醫學博士John…

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AIM ImmunoTech公司的藥物安普利近即將接受日本國立傳染病研究所的測試，作為引發人類新發傳染病——新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的新型SARS冠狀病毒(SARS-CoV-2)潛在治療藥物

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專注於研發治療免疫疾病，病毒性疾病和多種癌症療法的免疫藥物公司AIM ImmunoTech（紐約證券交易所股票代碼：AIM）今天宣布，日本國立傳染病研究所（NIID）將開始測試AIM的藥物安普利近（Ampligen），以作為SAV-CoV-2引起的新型冠狀病毒感染性疾病——新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物。實驗項目將在NIID和東京大學進行。 測試和研究工作目前正在由NIID流感病毒研究中心主任、東京世界衛生組織（WHO）流感參考和研究合作中心主任Hideki Hasegawa（醫學博士、科學博士），和NIID病理學系、東京理工大學生物科學與技術系Ishiohe Takeshi（科學博士）共同主持進行。 “正如我們一直所說的，這種新出現的大規模流行病是由一種病毒引起的，這種病毒的調節RNA序列與原始的SARS冠狀病毒(SARS-CoV-1)在發病機制上幾乎相同。這意味著先前在SARS-CoV-1動物實驗中對安普利近的研究預示著它對新病毒可能會起到類似保護作用。世界衛生組織最近將這種新出現的高致病性病毒更名為SARS-CoV-2。”AIM首席執行官Thomas K. Equels表示。 “在美國國立衛生研究院的動物實驗中，安普利近對早前的SARS冠狀病毒表現出優異的抗病毒活性。在對感染了SARS的小鼠的研究中，安普利近是唯一一種被證明具有顯著存活效應的藥物：接受安普利近治療的小鼠存活率達到100%，而未接受治療的小鼠則無一存活。鑑於SARS-CoV-2與SARS-CoV-1有許多關鍵的相似之處，在目前尚無針對這種高致病性冠狀病毒的有效療法的情況下，安普利近可能在研發保護性早發療法中起到關鍵作用。我們很自豪能與日本備受尊敬的NIID合作，共同抗擊這一潛在的流行病。” 安普利近作為一種廣譜抗病毒藥物具有非常完善的安全性（請參閱：https://aimimmuno.com/events-presentations/ “ 安普利近作為一種抗病毒藥物”，安全幻燈片7-15）。 AIM將向股東和市場及時披露最新成果。 參考美國國立衛生研究院（NIH）簽訂的安普利近治療SARS的研究： – Day 2009: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787736/ – Barnard 2006: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/095632020601700505 關於AIM…

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AIM ImmunoTech公司的药物安普利近即将接受日本国立传染病研究所的测试，作为引发人类新发传染病——新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的新型SARS冠状病毒(SARS-CoV-2)潜在治疗药物

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专注于研发治疗免疫疾病，病毒性疾病和多种癌症疗法的免疫药物公司AIM ImmunoTech（纽约证券交易所股票代码：AIM）今天宣布，日本国立传染病研究所（NIID）将 开始测试AIM的药物安普利近（Ampligen），以作为SAV-CoV-2引起的新型冠状病毒感染性疾病——新型冠状病毒肺炎的潜在治疗药物。 实验项目将在NIID和东京大学进行。 测试和研究工作目前正在由NIID流感病毒研究中心主任、东京世界卫生组织（WHO）流感参考和研究合作中心主任Hideki Hasegawa（医学博士、科学博士），和NIID病理学系、东京理工大学生物科学与技术系Ishiohe Takeshi（科学博士）共同主持进行。 “正如我们一直所说的，这种新出现的大规模流行病是由一种病毒引起的，这种病毒的调节RNA序列与原始的SARS冠状病毒(SARS-CoV-1)在发病机制上几乎相同。这意味着先前在SARS-CoV-1动物实验中对安普利近的研究预示着它对新病毒可能会起到类似保护作用。世界卫生组织最近将这种新出现的高致病性病毒更名为SARS-CoV-2。”AIM首席执行官Thomas K. Equels表示。“在美国国立卫生研究院的动物实验中，安普利近对早前的SARS冠状病毒表现出优异的抗病毒活性。在对感染了SARS的小鼠的研究中，安普利近是唯一一种被证明具有显著存活效应的药物：接受安普利近治疗的小鼠存活率达到100%，而未接受治疗的小鼠则无一存活。鉴于SARS-CoV-2与SARS-CoV-1有许多关键的相似之处，在目前尚无针对这种高致病性冠状病毒的有效疗法的情况下，安普利近可能在研发保护性早发疗法中起到关键作用。我们很自豪能与日本备受尊敬的NIID合作，共同抗击这一潜在的流行病。” 安普利近作为一种广谱抗病毒药物具有非常完善的安全性（请参阅：https://aimimmuno.com/events-presentations/ “ 安普利近作为一种抗病毒药物”，安全幻灯片7-15）。 AIM将向股东和市场及时披露最新成果。 参考美国国立卫生研究院（NIH）签订的安普利近治疗SARS的研究： – Day 2009: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787736/ – Barnard 2006: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/095632020601700505…