Author: Marie Jones

In view of the significant resurgence of Covid-19 cases in the recent week of 6-12 July, the Hong Kong Trade Development Council (HKTDC) has discussed with the Government over the weekend, and was advised that, given the latest epidemic situation and the Government re-imposing certain social distancing restrictions on public health grounds, the Book Fair, despite the precautionary measures to be put in place, should be avoided, since it would likely be difficult to perform contact tracing and imposing subsequent disease control measures for the huge number of people involved. The health of Hong Kong people is a priority. As…

Greenbriar Capital Corp. (TSXV: GRB) (OTC: GEBRF) (“Greenbriar”) is very pleased to announce that Greenbriar has executed an initial Master Sales and Marketing Agreement with Keller Williams Forward Living and its CEO to market and sell each unit of its $400 Million, 1,000 unit Sage Ranch sustainable subdivision in Southern California upon approval by the California Department of Real Estate. The 1,000 unit Sage Ranch sustainable subdivision is located 90 miles northeast of Los Angeles in the scenic Tehachapi Valley, a 40 minute drive from a population base of 1 million people and a 90 minute drive from 20 Million…

The Papuan Representative Office of the National Commission on Human Rights of the Republic of Indonesia (Komnas HAM) revealed the case of a civilian death in Asiki, Boven Digoel Regency, the victim named Marius Betera, on May 16th 2020. This comes after completing a field investigation in order to meet the demand made by an NGO and the victim’s family on Wednesday. The coordinator of Komnas HAM Papua investigation team, Frits Ramandey, in his press statement in Jayapura, said that this investigation result must be disclosed to the people, the victim’s family, and the NGO in order to find the…

With the successive introduction of the “Opinions on Facilitating the Inheritance, Innovation and Development of Traditional Chinese Medicine (TCM)” in certain provinces in mainland China and the “Regulations on Traditional Chinese Medicine” proposed by the Beijing municipality (Drafted Regulations on TCM for Public Opinions), the TCM industry has embarked on a rapid development. The value of some Hong Kong listed small and mid-cap companies are gradually unveiled. Here is an example, Tianda Pharmaceuticals Limited (00455.HK), which emphasizes on “the development of the Chinese medicine industry as the foundation, the development of innovative medicines and medical technologies and the development of…

Reinforcing status as world’s 3rd largest rubber glove producer, with plans to hike production capacity to 100,000 million pieces/year Sri Trang Gloves (Thailand) PCL (STGT) expressed full confidence in the positive response from investors on its first trading day on the Stock Exchange of Thailand (SET), with strong business potential unaffected by the COVID-19 pandemic. It is currently the world’s third largest rubber glove producer with a current production capacity of 32,619 pieces per year, and it’s majority shareholder is Sri Trang Agro-Industry PCL (STA), the world’s largest producer and distributor of natural latex, providing competitivel advantage on raw material. The…

澳大利亞阿德萊德, 2020年7月9日 – (亞太商訊)  – Avance Clinical在全球遠程線上獎頒獎典禮上榮獲由Frost & Sullivan 頒發的久負盛名的“2020亞太CRO市場領導力獎”，其是澳大利亞在CRO 生物技術方面領先的公司。 關於 Frost & Sullivan： “’Frost & Sullivan最佳實踐獎’是對在各自行業中表現出色的頂尖公司的肯定與表彰。獲獎者都是Frost & Sullivan公司分析師進行深入訪談、分析和全方位的二次調研後確定的。通常Frost & Sullivan公司分析師會對候選公司的收入、市場份額、產能和對行業的總體貢獻進行調研，以確定是否符合最佳實踐獎獲得者的要求。” 這是該公司獲得的首個Frost & Sullivan獎項，其在過去一年裡在亞太地區發展迅速。 Avance Clinical 的首席執行官 Yvonne Lungershausen稱讚了她的團隊——由來自澳大利亞和新西蘭的100多名臨床試驗專家組成。 “我們已經證明：始終注重贊助商的文化和靈活主動的策略讓我們每次都會脫穎而出，我們的業務回頭率高達75%。而這一點得到了Frost & Sullivan調研團隊的認可，整個Avance Clinical 團隊對此都感到非常自豪。” “澳大利亞成功地解決了COVID-19危機，目前已經開始進行臨床試驗。這一獎項進一步加強了生物技術界的認知，即這是一個早期階段的專家目標，在這裡他們可以迎頭趕上延誤的試驗進度。” “Avance Clinical是推進快速研究項目啟動方面的專家，通常能在6週內批准並啟動試驗。” Avance Clinical是一家澳資委託合同研究組織，20年以來一直為當地和國際藥物研發行業提供符合全球監管標準的高質量臨床研究服務。 Avance專注於為生物技術公司的早期臨床試驗提供支持，在過去的4年中進行了150多個早期階段（1期和2期）試驗，涉及95個治療適應症的8300多名參與者。 Frost & Sullivan最佳實踐分析師Nidhi Jalali表示： “在競爭激烈的亞太地區CRO市場中，Avance Clinical作為早期生物技術臨床試驗的領導者脫穎而出。該公司為需要便捷和創新型臨床試驗解決方案的生物技術公司提供響應迅速且具有創新性的服務，同時還具有最高水平的數據合規性。 Avance Clinical是一家提供全套CRO服務且有20年行業經驗的公司。 在過去的一年裡，該公司迅速發展，員工人數翻了一番，其還計劃在該地區進一步擴大規模。 Avance Clinical能夠為生物技術公提供了真正與其規模匹配的服務，這意味著與一些大型CRO 公司相比，其擁有更好的任務理解力和更優質的客戶服務。 Avance因其科學和專業的監管知識獲得高質量臨床試驗結果並以此聞名於世，累計了令人印象深刻的74%的業務回頭率，彰顯了其作為市場領導者的地位。 ” 除了出色的新冠疫情管理能力，另一個重要因素就是速度、高質量場地和運營測試項目成本誘人。 – 澳大利亞政府對臨床試驗支出提供的43.5%以上的財政退款 – 臨床試驗無需IND，簡化監管流程 – 先進的醫療、研究和科學團體，領先的調查人員和KOL，以及現代化的醫療設施 觀看視頻——了解更多信息https://www.avancecro.com/ 澳大利亞因其在FDA標準的科學合規性和研究卓越性、醫療保健先進性，以及有機會在臨床試驗競爭較少的環境中接觸患者等方面的優勢而享有盛譽聲譽，這也進一步增強了其作為臨床試驗目的地的優勢。 想了解更多關於在澳大利亞開展您下一項研究的優勢，請聯繫我們： https://www.avancecro.com/contact-us/ 關於獎項 “Frost & Sullivan最佳實踐獎”對在各自行業中表現出色的頂尖公司的肯定與表彰。獲獎者都是Frost & Sullivan公司分析師進行深入訪談、分析和全方位的二次調研後確定的。通常Frost & Sullivan公司分析師會對候選公司的收入、市場份額、產能和對行業的總體貢獻進行調研，以確定是否符合最佳實踐獎獲得者的要求。 關於市場領導力獎，Frost & Sullivan分析師分別闡述了核心基準標準，總結如下： 1. 技術槓桿作用 2. 客戶購買體驗 3. 性價比 4. 出色的增長戰略 5. 客戶服務體驗 6. 品牌實力 憑藉強勁的整體表現，Avance Clinical 私人有限公司獲得了“2020年亞太地區CRO市場領導力獎”。我們還認識到，您獲得這一獎項的原因是許多個人（員工、客戶和投資者）在做日常抉擇時都選擇相信公司，並為公司的未來做出了有意義的貢獻。 關於 Avance Clinical Avance Clinical擁有20多年的從業經驗，目前是澳大利亞領先的合同研究機構之一。 Avance Clinical通過協調人員、技能和專業知識，促進高質量的藥物開發，以追求更健康的世界。 AvanceClinical憑藉其經驗豐富的團隊，致力於提供高質量的臨床研究服務。 Avance Clinical的知識和經驗庫也得益於精心挑選的專家在不斷地擴張，這些專家也表現出對所選領域的高度熱情。 Avance…

Through the discovery process in an ongoing federal lawsuit emails were provided of a safety meeting held at the Washington Companies Modern Machinery office in Rochester, WA following a tragic preventable bridge strike. The notes from the meeting show that its employees presented several safety improvement suggestions to the Washington Companies management. The internal meeting was to see if there were reasons to alter their site-specific safety procedures on what to do with outgoing equipment shipments after a bridge strike from equipment loaded incorrectly at the Washington Company site. There were several safety related ideas present which would have helped…

該協議是進行下一步臨床試驗的重要前提 AIM是該臨床試驗的研究合作者和資助者 AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代碼: AIM) 於今日宣布，其已與 Roswell Park綜合癌症中心簽訂臨床試驗協議(CTA)， 以支持 Roswell Park對感染 COVID-19的癌症患者進行的1/2a期 Ampligen (rintaolimod)聯合干擾素alfa-2b的試驗，其是由 SARS-CoV-2冠狀病毒引起的疾病。臨床試驗的資金部分來自國家癌症研究所和AIM的撥款，以及Roswell Park的機構出資。 AIM ImmunoTech的首席執行官Thomas K. Equels發表意見時表示：“我們很高興能與領先的癌症研究中心Roswell Park合作，在癌症患者中測試作為COVID-19抗病毒整套治療方案的一部分的Ampligen 。基於臨床前研究，我們對這種新型致命病毒的早期有效治療的潛力感到備受鼓舞，特別是對於重症感染者或有死亡風險的癌症患者。我們期待著能有效利用這項重要的臨床試驗，如果成功的話，其有望用於其他高危和免疫功能受損的COVID-19癌症患者的Ampligen 測試。” “我們非常感謝AIM在這項研究中的參與和合作，這對感染COVID-19的癌症患者是一個重要的潛在治療方案，” Pawel Kalinski，醫學博士， 哲學博士表示，轉化研究副主席和Roswell Park分子治療和轉化研究的Rustum家族教授，也是世衛組織的該項新型臨床試驗以及其他五項相關研究的科研帶頭人。 “這項試驗是Roswell Park致力於優化治療癌症和傳染病的免疫方法的一個標誌性因素，AIM對我們願景的支持有助於確保我們能夠將這種新穎的方法應用於患者。” 在紐約州布法羅市癌症中心內科主任兼傳染病主任Brahm Segal, 醫學博士的臨床領導下，將在Roswell Park對患者的臨床試驗進行記錄，該試驗預計將在30天內開始。 Roswell Park是此次新式臨床試驗的發起人(clinicaltrials.gov/NCT04379518)，本次試樣將檢驗這種聯合方案清除癌症和輕中度COVID-19患者上呼吸道SARS-CoV-2病毒的安全性和有效性。該研究的第一階段計劃評估12到24名同時接受Ampligen和乾擾素alfa-2b的患者。一旦第一階段完成，2a階段的研究會將受試者隨機分為兩組：一組接受兩種藥物聯合治療，另一組不接受Ampligen或乾擾素alfa-2b的治療，但將接受最好的護理。 AIM ImmunoTech正在協助這項研究，並將免費為這項研究提供Ampligen (rintatolimod)。據美國食品和藥物管理局於2020年5月報導，該試驗已獲准進行。 CTA將AIM和Roswell之間關於試驗的協議正式化，這是推動試驗啟動的一個關鍵步驟。 AIM 認為，Ampligen 聯合 干擾素 alfa-2b或許會對感染COVID-19的腫瘤患者的治療奏效。這是一個患病風險極高的人群，其死亡率可能明顯高於一般人群。基於早期腫瘤學試驗中關於這種組合的免疫-腫瘤學特性的有利結果，AIM認為或許可以刺激癌症患者的早期固有免疫反應，從而抑制病毒複製和預防病毒傳播到其他細胞。 在早期小鼠模型的SARS-CoV-1研究中，Ampligen表現出了免疫作用。 Barnard 2006顯示，Ampligen “…將病毒肺滴度降低到可檢測的限度以下。” Day 2009同樣顯示，與未經治療的動物相比，Ampligen “……促使肺部病毒的快速減少”，實現小鼠研究中100%的存活率，而對照組的死亡率為100%。 SARS-CoV-1和SARS-CoV-2(引起COVID-19的病毒)的致病特性表明，這兩種病毒利用相同的ACE2與受體結合併感染人類細胞，且利用了幾乎相同的關鍵轉錄調控序列，因為這兩種病毒的蛋白質序列具有94%的同源性(https://tinyurl.com/ycsyfs9x)。 關於 Roswell Park綜合癌症中心 Roswell Park綜合癌症中心是一個因致力於消除癌症對人類的控製而被創立的社區，通過個性化的方法揭開病毒的秘密，帶給人們治癒的希望。 1898年由Roswell Park 博士創立，是紐約州北部唯一一家國家癌症研究所指定的綜合癌症中心。了解更多信息，請訪問 www.roswellpark.org ，或撥打1-800-ROSWELL(1-800-767-9355)聯繫我們，或發送郵件至 ASKRoswell@RoswellPark.org 。 關於AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫製藥公司，專門從事治療免疫疾病、病毒性疾病和多種癌症的療法的研究和開發。 AIM的主打產品包括阿根廷批准的藥物rintatolimod(商品名Ampligen®或Rintamod®)和FDA批准的藥物Alferon N Injection®。根據已發表的同行評審的臨床前研究和臨床試驗結果，AIM認為Ampligen®可能具有廣譜抗病毒和抗癌特性。 Ampligen®的臨床試驗包括對腎癌、惡性黑色素瘤、結直腸癌、晚期復發性卵巢癌和三陰性轉移性乳腺癌患者的研究。這些和其他潛在用途需要額外的臨床試驗，確認支持監管批准和額外資金所需的安全性和有效性數據。 Rintatolimod是一種雙鏈RNA，開髮用於治療全球重要的削弱免疫系統的疾病和失調。 警告性聲明 本新聞稿中包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，諸如“可能”、“將會”、“預期”、“計劃”、“預計”等詞語和類似的表達(以及其他提及未來事件或情況的詞語或表達) ，旨在標識前瞻性陳述。這些聲明涉及許多風險和不確定性。例如，需要進行大量的額外測試和試驗才能確定Ampligen®是否能有效治療人類感染的新冠肺炎，但不能保證能成功。在動物模型中得到的結果不一定能與人類身上得到的結果相吻合。所以人類臨床試驗是必要的，Ampligen®是否有效也有待驗證。關於上述試驗，FDA對IND和Roswell CTA的授權僅是試驗的第一步，不能保證Roswell試驗和/或後續試驗是否成功。一些國際上的大製藥公司和醫療機構正在爭相尋找治療COVID-19的方法。即使已試驗證明Ampligen®在對抗病毒方面的有效性，我們也無法保證我們針對該問題的舉措會被優先考慮，或者另一種最終被證明是有效的治療方法是否會讓我們的努力付諸東流。若想Ampligen®能及時被證明是有效的，則需要進行大量的測試，以確定Smoore設備是否能夠安全提供適當劑量的Ampligen®，而不會降低其對COVID-19的療效。不能保證未來的研究不會得出與參考研究報告不同的結論。另外在海外國家開展業務存在諸多風險，包括在執行知識產權方面的潛在困難。我們無法保證我們在國外的潛在業務不會受到這些風險的不利影響。關於公司與Ampligen®的合作活動，無法保證目前或計劃中的試驗是否會成功或產生有利的數據，而且試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管機構的批准、缺乏研究藥物或贊助其他試驗的機構的優先次序變動。此外，許多因素可能導致計劃的臨床試驗無法啟動，包括缺乏監管批准或缺乏研究藥物。即使這些臨床試驗得以啟動，我們也無法保證臨床研究會成功或產生任何有用的數據或需要額外的資金。此外，由於COVID-19屬於醫療緊急事故，癌症患者的臨床試驗記錄和正在進行的研究報告可能會受此影響而出現延遲。本文中所載的任何前瞻性陳述僅在本報告之日起生效。公司不承諾更新任何前瞻性聲明，以反映在此日期之後發生的事件或情況。本文稿並不會參考本網站所載的資料，只供參考之用。 聯繫人: Crescendo Communications, LLC 電話: 212-671-1021 電子郵件: aim@crescendo-ir.com AIM ImmunoTech Inc 電話: 800-778-4042 電子郵件: IR@aimimmuno.com

该协议是进行下一步临床试验的重要前提 AIM是该临床试验的研究合作者和资助者 AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代码: AIM)于今日宣布，其已与 Roswell Park综合癌症中心签订临床试验协议(CTA)， 以支持 Roswell Park对感染 COVID-19的癌症患者进行的1/2a期 Ampligen (rintaolimod)联合干扰素alfa-2b的试验，其是由 SARS-CoV-2冠状病毒引起的疾病。临床试验的资金部分来自国家癌症研究所和 AIM的拨款，以及 Roswell Park的机构出资。 AIM ImmunoTech的首席执行官Thomas K. Equels发表意见时表示：“我们很高兴能与领先的癌症研究中心Roswell Park合作，在癌症患者中测试作为COVID-19抗病毒整套治疗方案的一部分的Ampligen 。基于临床前研究，我们对这种新型致命病毒的早期有效治疗的潜力感到备受鼓舞，特别是对于重症感染者或有死亡风险的癌症患者。我们期待着能有效利用这项重要的临床试验，如果成功的话，其有望用于其他高危和免疫功能受损的COVID-19癌症患者的Ampligen 测试。” “我们非常感谢AIM在这项研究中的参与和合作，这对感染COVID-19的癌症患者是一个重要的潜在治疗方案，” Pawel Kalinski，医学博士， 哲学博士表示，转化研究副主席和Roswell Park分子治疗和转化研究的Rustum家族教授，也是世卫组织的该项新型临床试验以及其他五项相关研究的科研带头人。“这项试验是Roswell Park致力于优化治疗癌症和传染病的免疫方法的一个标志性因素，AIM对我们愿景的支持有助于确保我们能够将这种新颖的方法应用于患者。” 在纽约州布法罗市癌症中心内科主任兼传染病主任Brahm Segal, 医学博士的临床领导下，将在Roswell Park对患者的临床试验进行记录，该试验预计将在30天内开始。 Roswell Park是此次新式临床试验的发起人(clinicaltrials.gov/NCT04379518)，本次试样将检验这种联合方案清除癌症和轻中度COVID-19患者上呼吸道SARS-CoV-2病毒的安全性和有效性。该研究的第一阶段计划评估12到24名同时接受Ampligen和干扰素alfa-2b的患者。一旦第一阶段完成，2a阶段的研究会将受试者随机分为两组：一组接受两种药物联合治疗，另一组不接受Ampligen或干扰素alfa-2b的治疗，但将接受最好的护理。 AIM ImmunoTech正在协助这项研究，并将免费为这项研究提供Ampligen (rintatolimod)。据美国食品和药物管理局于2020年5月报道，该试验已获准进行。 CTA将AIM和Roswell之间关于试验的协议正式化，这是推动试验启动的一个关键步骤。AIM 认为，Ampligen 联合 干扰素 alfa-2b或许会对感染COVID-19的肿瘤患者的治疗奏效。这是一个患病风险极高的人群，其死亡率可能明显高于一般人群。基于早期肿瘤学试验中关于这种组合的免疫-肿瘤学特性的有利结果，AIM认为或许可以刺激癌症患者的早期固有免疫反应，从而抑制病毒复制和预防病毒传播到其他细胞。 在早期小鼠模型的SARS-CoV-1研究中，Ampligen表现出了免疫作用。Barnard 2006显示，Ampligen “…将病毒肺滴度降低到可检测的限度以下。” Day 2009同样显示，与未经治疗的动物相比，Ampligen “……促使肺部病毒的快速减少”，实现小鼠研究中100%的存活率，而对照组的死亡率为100%。SARS-CoV-1和SARS-CoV-2(引起COVID-19的病毒)的致病特性表明，这两种病毒利用相同的ACE2与受体结合并感染人类细胞，且利用了几乎相同的关键转录调控序列，因为这两种病毒的蛋白质序列具有94%的同源性(https://www.centerforhealthsecurity.org/resources/COVID-19/COVID-19-fact-sheets/200128-nCoV-whitepaper.pdf)。 关于 Roswell Park综合癌症中心 Roswell Park综合癌症中心是一个因致力于消除癌症对人类的控制而被创立的社区，通过个性化的方法揭开病毒的秘密，带给人们治愈的希望。1898年由Roswell Park 博士创立，是纽约州北部唯一一家国家癌症研究所指定的综合癌症中心。了解更多信息，请访问 www.roswellpark.org ，或拨打1-800-ROSWELL(1-800-767-9355)联系我们，或发送邮件至 ASKRoswell@RoswellPark.org 。 关于AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫制药公司，专门从事治疗免疫疾病、病毒性疾病和多种癌症的疗法的研究和开发。AIM的主打产品包括阿根廷批准的药物rintatolimod(商品名Ampligen®或Rintamod®)和FDA批准的药物Alferon N Injection®。根据已发表的同行评审的临床前研究和临床试验结果，AIM认为Ampligen®可能具有广谱抗病毒和抗癌特性。Ampligen®的临床试验包括对肾癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、晚期复发性卵巢癌和三阴性转移性乳腺癌患者的研究。这些和其他潜在用途需要额外的临床试验，确认支持监管批准和额外资金所需的安全性和有效性数据。Rintatolimod是一种双链RNA，开发用于治疗全球重要的削弱免疫系统的疾病和失调。 警告性声明 本新闻稿中包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，诸如“可能”、“将会”、“预期”、“计划”、“预计”等词语和类似的表达(以及其他提及未来事件或情况的词语或表达) ，旨在标识前瞻性陈述。这些声明涉及许多风险和不确定性。例如，需要进行大量的额外测试和试验才能确定Ampligen®是否能有效治疗人类感染的新冠肺炎，但不能保证能成功。在动物模型中得到的结果不一定能与人类身上得到的结果相吻合。所以人类临床试验是必要的，Ampligen®是否有效也有待验证。关于上述试验，FDA对IND和Roswell CTA的授权仅是试验的第一步，不能保证Roswell试验和/或后续试验是否成功。一些国际上的大制药公司和医疗机构正在争相寻找治疗COVID-19的方法。即使已试验证明Ampligen®在对抗病毒方面的有效性，我们也无法保证我们针对该问题的举措会被优先考虑，或者另一种最终被证明是有效的治疗方法是否会让我们的努力付诸东流。若想Ampligen®能及时被证明是有效的，则需要进行大量的测试，以确定Smoore设备是否能够安全提供适当剂量的Ampligen®，而不会降低其对COVID-19的疗效。不能保证未来的研究不会得出与参考研究报告不同的结论。另外在海外国家开展业务存在诸多风险，包括在执行知识产权方面的潜在困难。我们无法保证我们在国外的潜在业务不会受到这些风险的不利影响。关于公司与Ampligen®的合作活动，无法保证目前或计划中的试验是否会成功或产生有利的数据，而且试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管机构的批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构的优先次序变动。此外，许多因素可能导致计划的临床试验无法启动，包括缺乏监管批准或缺乏研究药物。即使这些临床试验得以启动，我们也无法保证临床研究会成功或产生任何有用的数据或需要额外的资金。此外，由于COVID-19属于医疗紧急事故，癌症患者的临床试验记录和正在进行的研究报告可能会受此影响而出现延迟。本文中所载的任何前瞻性陈述仅在本报告之日起生效。公司不承诺更新任何前瞻性声明，以反映在此日期之后发生的事件或情况。本文稿并不会参考本网站所载的资料，只供参考之用。 联系人: Crescendo Communications, LLC 电话: 212-671-1021 电子邮件: aim@crescendo-ir.com AIM ImmunoTech Inc 电话: 800-778-4042 电子邮件: IR@aimimmuno.com

This year’s Summit saw record attendance and much positivity for the future of video streaming in Asia and plenty to look forward to in the world of original Asian content. AVIA had the privilege of hosting the first major online media conference of the year, the OTT Virtual Summit, with a record turnout of over 700 delegates. Opening the Summit this year was the Thought Leaders’ panel, featuring a stellar line-up of senior executives from across the video landscape. The panel had optimism all round for the industry as a whole. “It’s a great time to be a customer in this…

via NEWMEDIAWIRE — LIFEQUEST WORLD CORP (LQWC) subsidiary Biopipe Global, which has developed the world’s only highly scalable onsite sludge and chemical-free sewage wastewater treatment technology, has shipped its first plant to California. With a capacity of 10m3/day (2,640 gallons/day), the plant will be installed at a campground in Southern California. Enes Kutluca, the CEO of Biopipe, said, “Due to Covid-19, this is the first fully assembled and ready to install plant we have shipped from Turkey. We have an excellent engineering partner on the ground to install and commission the plant in the near future. We have implemented a…

Asia, July 9, 2020 – (ACN Newswire) – Yet again Clavent has brought HR leaders across the globe on a single platform to plant a flag on their first-ever virtual event “Emerge2020 HR Tech Summit” organized on 25-26th June. Amidst the pandemic, Clavent is always ready to Inspire, Interact, and Innovate. Certainly establishing norms of “virtual experience” in current scenarios to assemble HR veterans to speak on divergent topics based on technological advancements to tackle challenging disruptions in the HR domain across various industries. Meanwhile, Clavent conducted a virtual summit ensuring that they fulfill their purpose of an event to not only get insights…

SINGAPORE, July 8, 2020 – (ACN Newswire) – Frost & Sullivan honored Asia-Pacific’s leading companies at the 18th annual Asia-Pacific Best Practices Awards on 8 July in an inaugural virtual awards ceremony. A total of 15 awards were presented to organizations for elevating performance benchmarks and for their outstanding achievements in the industry. These awards were segmented across six major sectors: – Automotive – Energy – Building & Environment Industries – Healthcare – Information & Communication Technologies – Logistics Congratulating the 2020 winners and recognizing their best-in-class performance, Sapan Agarwal, Vice President Asia-Pacific at Frost & Sullivan, said that the…

Avance Clinical在全球遠程線上獎頒獎典禮上榮獲由Frost & Sullivan 頒發的久負盛名的“2020亞太CRO市場領導力獎”，其是澳大利亞在CRO 生物技術方面領先的公司。 關於 Frost & Sullivan： “’Frost & Sullivan最佳實踐獎’是對在各自行業中表現出色的頂尖公司的肯定與表彰。獲獎者都是Frost & Sullivan公司分析師進行深入訪談、分析和全方位的二次調研後確定的。通常Frost & Sullivan公司分析師會對候選公司的收入、市場份額、產能和對行業的總體貢獻進行調研，以確定是否符合最佳實踐獎獲得者的要求。” 這是該公司獲得的首個Frost & Sullivan獎項，其在過去一年裡在亞太地區發展迅速。 Avance Clinical 的首席執行官 Yvonne Lungershausen稱讚了她的團隊——由來自澳大利亞和新西蘭的100多名臨床試驗專家組成。 “我們已經證明：始終注重贊助商的文化和靈活主動的策略讓我們每次都會脫穎而出，我們的業務回頭率高達75%。而這一點得到了Frost & Sullivan調研團隊的認可，整個Avance Clinical 團隊對此都感到非常自豪。” “澳大利亞成功地解決了COVID-19危機，目前已經開始進行臨床試驗。這一獎項進一步加強了生物技術界的認知，即這是一個早期階段的專家目標，在這裡他們可以迎頭趕上延誤的試驗進度。” “Avance Clinical是推進快速研究項目啟動方面的專家，通常能在6週內批准並啟動試驗。” Avance Clinical是一家澳資委託合同研究組織，20年以來一直為當地和國際藥物研發行業提供符合全球監管標準的高質量臨床研究服務。 Avance專注於為生物技術公司的早期臨床試驗提供支持，在過去的4年中進行了150多個早期階段（1期和2期）試驗，涉及95個治療適應症的8300多名參與者。 Frost & Sullivan最佳實踐分析師Nidhi Jalali表示： “在競爭激烈的亞太地區CRO市場中，Avance Clinical作為早期生物技術臨床試驗的領導者脫穎而出。該公司為需要便捷和創新型臨床試驗解決方案的生物技術公司提供響應迅速且具有創新性的服務，同時還具有最高水平的數據合規性。 Avance Clinical是一家提供全套CRO服務且有20年行業經驗的公司。 在過去的一年裡，該公司迅速發展，員工人數翻了一番，其還計劃在該地區進一步擴大規模。 Avance Clinical能夠為生物技術公提供了真正與其規模匹配的服務，這意味著與一些大型CRO 公司相比，其擁有更好的任務理解力和更優質的客戶服務。 Avance因其科學和專業的監管知識獲得高質量臨床試驗結果並以此聞名於世，累計了令人印象深刻的74%的業務回頭率，彰顯了其作為市場領導者的地位。 ” 除了出色的新冠疫情管理能力，另一個重要因素就是速度、高質量場地和運營測試項目成本誘人。 – 澳大利亞政府對臨床試驗支出提供的43.5%以上的財政退款 – 臨床試驗無需IND，簡化監管流程 – 先進的醫療、研究和科學團體，領先的調查人員和KOL，以及現代化的醫療設施 觀看視頻——了解更多信息https://www.avancecro.com/ 澳大利亞因其在FDA標準的科學合規性和研究卓越性、醫療保健先進性，以及有機會在臨床試驗競爭較少的環境中接觸患者等方面的優勢而享有盛譽聲譽，這也進一步增強了其作為臨床試驗目的地的優勢。 想了解更多關於在澳大利亞開展您下一項研究的優勢，請聯繫我們： https://www.avancecro.com/contact-us/ 關於獎項 “Frost & Sullivan最佳實踐獎”對在各自行業中表現出色的頂尖公司的肯定與表彰。獲獎者都是Frost & Sullivan公司分析師進行深入訪談、分析和全方位的二次調研後確定的。通常Frost & Sullivan公司分析師會對候選公司的收入、市場份額、產能和對行業的總體貢獻進行調研，以確定是否符合最佳實踐獎獲得者的要求。 關於市場領導力獎，Frost & Sullivan分析師分別闡述了核心基準標準，總結如下： 1. 技術槓桿作用 2. 客戶購買體驗 3. 性價比 4. 出色的增長戰略 5. 客戶服務體驗 6. 品牌實力 憑藉強勁的整體表現，Avance Clinical 私人有限公司獲得了“2020年亞太地區CRO市場領導力獎”。我們還認識到，您獲得這一獎項的原因是許多個人（員工、客戶和投資者）在做日常抉擇時都選擇相信公司，並為公司的未來做出了有意義的貢獻。 關於 Avance Clinical Avance Clinical擁有20多年的從業經驗，目前是澳大利亞領先的合同研究機構之一。 Avance Clinical通過協調人員、技能和專業知識，促進高質量的藥物開發，以追求更健康的世界。 AvanceClinical憑藉其經驗豐富的團隊，致力於提供高質量的臨床研究服務。 Avance Clinical的知識和經驗庫也得益於精心挑選的專家在不斷地擴張，這些專家也表現出對所選領域的高度熱情。 Avance Clinical在成熟的臨床試驗生態系統中提供高質量的服務，包括世界級的研究人員和能夠訪問特定患者組群的中心。其他好處還包括： 1.…

Avance Clinical在全球远程线上奖颁奖典礼上荣获由Frost & Sullivan 颁发的久负盛名的“2020亚太CRO市场领导力奖”，其是澳大利亚在CRO 生物技术方面领先的公司。 关于 Frost & Sullivan： “‘Frost & Sullivan最佳实践奖’是对在各自行业中表现出色的顶尖公司的肯定与表彰。获奖者都是Frost & Sullivan公司分析师进行深入访谈、分析和全方位的二次调研后确定的。通常Frost & Sullivan公司分析师会对候选公司的收入、市场份额、产能和对行业的总体贡献进行调研，以确定是否符合最佳实践奖获得者的要求。” 这是该公司获得的首个Frost & Sullivan奖项，其在过去一年里在亚太地区发展迅速。 Avance Clinical 的首席执行官 Yvonne Lungershausen称赞了她的团队——由来自澳大利亚和新西兰的100多名临床试验专家组成。 “我们已经证明：始终注重赞助商的文化和灵活主动的策略让我们每次都会脱颖而出，我们的业务回头率高达75%。而这一点得到了Frost & Sullivan调研团队的认可，整个Avance Clinical 团队对此都感到非常自豪。” “澳大利亚成功地解决了COVID-19危机，目前已经开始进行临床试验。这一奖项进一步加强了生物技术界的认知，即这是一个早期阶段的专家目标，在这里他们可以迎头赶上延误的试验进度。” “Avance Clinical是推进快速研究项目启动方面的专家，通常能在6周内批准并启动试验。” Avance Clinical是一家澳资委托合同研究组织，20年以来一直为当地和国际药物研发行业提供符合全球监管标准的高质量临床研究服务。 Avance专注于为生物技术公司的早期临床试验提供支持，在过去的4年中进行了150多个早期阶段（1期和2期）试验，涉及95个治疗适应症的8300多名参与者。 Frost & Sullivan最佳实践分析师Nidhi Jalali表示： “在竞争激烈的亚太地区CRO市场中，Avance Clinical作为早期生物技术临床试验的领导者脱颖而出。该公司为需要便捷和创新型临床试验解决方案的生物技术公司提供响应迅速且具有创新性的服务，同时还具有最高水平的数据合规性。 Avance Clinical是一家提供全套CRO服务且有20年行业经验的公司。 在过去的一年里，该公司迅速发展，员工人数翻了一番，其还计划在该地区进一步扩大规模。Avance Clinical能够为生物技术公提供了真正与其规模匹配的服务，这意味着与一些大型CRO 公司相比，其拥有更好的任务理解力和更优质的客户服务。 Avance因其科学和专业的监管知识获得高质量临床试验结果并以此闻名于世，累计了令人印象深刻的74%的业务回头率，彰显了其作为市场领导者的地位。” 除了出色的新冠疫情管理能力，另一个重要因素就是速度、高质量场地和运营测试项目成本诱人。 – 澳大利亚政府对临床试验支出提供的43.5%以上的财政退款 – 临床试验无需IND，简化监管流程 – 先进的医疗、研究和科学团体，领先的调查人员和KOL，以及现代化的医疗设施 观看视频——了解更多信息https://www.avancecro.com/ 澳大利亚因其在FDA标准的科学合规性和研究卓越性、医疗保健先进性，以及有机会在临床试验竞争较少的环境中接触患者等方面的优势而享有盛誉声誉，这也进一步增强了其作为临床试验目的地的优势。 想了解更多关于在澳大利亚开展您下一项研究的优势，请联系我们： https://www.avancecro.com/contact-us/ 关于奖项 “Frost & Sullivan最佳实践奖”对在各自行业中表现出色的顶尖公司的肯定与表彰。获奖者都是Frost & Sullivan公司分析师进行深入访谈、分析和全方位的二次调研后确定的。通常Frost & Sullivan公司分析师会对候选公司的收入、市场份额、产能和对行业的总体贡献进行调研，以确定是否符合最佳实践奖获得者的要求。 关于市场领导力奖，Frost & Sullivan分析师分别阐述了核心基准标准，总结如下： 1. 技术杠杆作用 2. 客户购买体验 3. 性价比 4. 出色的增长战略 5. 客户服务体验 6. 品牌实力 凭借强劲的整体表现，Avance Clinical 私人有限公司获得了“2020年亚太地区CRO市场领导力奖”。我们还认识到，您获得这一奖项的原因是许多个人（员工、客户和投资者）在做日常抉择时都选择相信公司，并为公司的未来做出了有意义的贡献。 关于 Avance Clinical Avance Clinical拥有20多年的从业经验，目前是澳大利亚领先的合同研究机构之一。 Avance Clinical通过协调人员、技能和专业知识，促进高质量的药物开发，以追求更健康的世界。 AvanceClinical凭借其经验丰富的团队，致力于提供高质量的临床研究服务。Avance Clinical的知识和经验库也得益于精心挑选的专家在不断地扩张，这些专家也表现出对所选领域的高度热情。 Avance Clinical在成熟的临床试验生态系统中提供高质量的服务，包括世界级的研究人员和能够访问特定患者组群的中心。其他好处还包括： 1. 政府发放研发经费，意味着可享受超过43.5%的临床试验经费返利。 2. 远程医疗在COVID-19大流行期间的枢纽作用——快速和连续性。…

The leading Australian CRO for biotechs, Avance Clinical, accepted the prestigious Frost & Sullivan 2020 Asia-Pacific CRO Market Leadership Award at a global virtual awards ceremony overnight. This is the first Frost & Sullivan award for the company which has seen rapid growth in the APAC region over the past year. According to Frost & Sullivan: “The Frost & Sullivan Best Practices Awards have honoured best-in-class companies that have demonstrated excellence in their respective industries. Award recipients were identified based on in-depth interviews, analysis, and extensive secondary research conducted by Frost & Sullivan analysts and companies are typically studied on…

One-stop platform for education, careers and business solutions In the digital era, people are seeking out more innovative and resilient solutions to further their studies, develop their careers or start a business. The 12th HKTDC Entrepreneur Day (E-Day) and 30th HKTDC Education & Careers Expo open next Thursday (16 July) to offer comprehensive information on education and employment opportunities, and explore how entrepreneurship is driving social progress and redefining the future. The events provide a one-stop life-planning platform where participants can find a broad range of education and career options and entrepreneurial opportunities. The two fairs are being held at the…

中國國家安全部近日開會，部長陳文清主持會議。會上專題學習中央建立健全香港維護國家安全的法律制度和執行機制的重大決策部署，並研究國家安全機關貫徹落實意見。 會議認為，制定《中華人民共和國香港特別行政區維護國家安全法》，是以習近平同志為核心的黨中央從戰略全局出發作出的重大決策部署，體現了習近平總書記的高瞻遠矚和歷史擔當，體現了14億多中國人民的共同意志，體現了廣大香港同胞的深切願望，國安機構堅決配合公安公署履行職權。 會議指出，《中華人民共和國香港特別行政區維護國家安全法》正本清源，堵塞了香港特別行政區在維護國家安全方面存在的漏洞，是香港回歸中國以來中央處理香港事務最重大的舉措，是依法治港的具體體現，具有重大現實意義和深遠歷史意義。中國國家安全機關將堅決貫徹落實香港國安法，依法懲治分裂國家、顛覆國家政權、組織實施恐怖活動、勾結外國或境外勢力危害國家安全等犯罪活動。 會議指出，香港國安法的頒布實施，邁出了關鍵一步。在法律指引下，成立駐港國家安全公署和香港維護國家安全委員會、警務處維護國家安全部門等，為在香港依法維護國家安全提供了強有力支撐。 中國國家安全機關按照黨中央部署要求，根據職能任務，堅決配合駐港國家安全公署依法履行職權，並堅決支持香港維護國家安全委員會、香港警務處、警務處維護國家安全部門的各項工作，保障《中華人民共和國香港特別行政區維護國家安全法》有效實施，打擊外部勢力和敵對勢力“反中亂港”的一切圖謀，確保“一國兩制”行穩致遠、為香港長期繁榮穩定和長治久安作出應有貢獻。 獲取更多資訊，請聯系 Hansen Chu media.yu@foxmail.com

NITRO PLUG Digital Marketing ranks among the best digital marketing agencies in the US, winning a 2020 National Excellence Award in Digital Marketing Emergent marketing agency NITRO PLUG Digital Marketing was ranked among the best digital marketing agencies in the US, winning a 2020 National Excellence Award in Digital Marketing. Attracting national attention, NITRO PLUG was further recognized by multiple agencies and companies as being one of the top digital marketing agencies in L.A. today. From Hollywood to Beverly Hills, the city of L.A. is filled with many longstanding and impressive digital marketing firms. Among these titans is a relatively new…

AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代码: AIM)于今日宣布，其已与日本国立传染病研究所(NIID)及总部位于日本的全球领先制药公司Shionogi签署了一项有关传质和研究的协议，以测试AIM的药物扩增素是否可作为潜在的辅助治疗由SARS-CoV-2引起的新型冠状病毒传染病COVID-19。根据该协议，AIM将为各个研究项目提供扩增样本。此外，除非NIID和Shionogi对外公布，否则所有临床前和临床结果的细节将保密。 该项目将会是NIID和Shionogi的合作项目，由AIM提供Ampligen。Hideki Hasegawa博士，医学博士，NIID流感病毒研究中心主任，世界卫生组织(WHO)流感调查与研究合作中心主任表示，东京是世界一流的病毒疫苗专家聚集地，而且Shionogi已经致力于传染病研究60多年了。 AIM 的首席执行官Tom Equels发表意见时称：“我们很荣幸能与日本备受尊崇的NIID以及世界顶级制药公司之一的Shionogi合作，我们意在加快潜在的COVID-19疫苗的开发。我深信Hasegawa博士和Shionogi的团队是该领域最举足轻重的专家之一，也是这次令人振奋的合作的理想合作伙伴。这些新型研究是专为探索扩增素是否可作为一种潜在的疫苗佐剂而设计。早前美国国立卫生研究院(U.S.National Institutes of Health)用Ampligen进行的动物实验已经证明了其对早期的SARS-CoV-1病毒(100%保护性存活率与100%死亡率)具有很强的预防性抗病毒活性，这与引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒非常相似。此前NIID流感研究也证实了Ampligen作为病毒疫苗佐剂的强大潜力。我们期待着通过与NIID和Shionogi合作，能够确定Ampligen是否与有望作为候选疫苗一起成为SARS-CoV-2病毒的疫苗增强剂并发挥出同样的效用。” 关于国家传染病研究所(NIID) 日本国立传染病研究所意在通过从预防医学的角度出发对各种传染病进行的全面而独到的研究项目，达到抑制传染病来改善人类健康并造福于民。它的存在是基于阐明和支持政府卫生医疗管理的科学背景之下的。 关于 Shionogi Shionogi公司致力于“保护全世界人民免受传染病的威胁”。Shionogi是一家日本制药公司，因其成功研发Cresor、Tivicay以及其他药物而闻名于世。该公司成立于1878年，有限公司成立于1919年，在东京证券交易所上市，是日经225指数成份股之一。公司的核心领域包括传染病、疼痛/中枢神经系统以及癌症药物。 关于AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫制药公司，专门从事治疗免疫疾病、病毒性疾病和多种癌症的疗法的研究和开发。AIM的主打产品包括阿根廷批准的药物rintatolimod(商品名Ampligen®或Rintamod®)和FDA批准的药物Alferon N Injection®。根据已发表的同行评审的临床前研究和临床试验结果，AIM认为Ampligen®可能具有广谱抗病毒和抗癌特性。Ampligen®的临床试验包括对肾癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、晚期复发性卵巢癌和三阴性转移性乳腺癌患者的研究。这些和其他潜在用途需要额外的临床试验，确认支持监管批准和额外资金所需的安全性和有效性数据。Rintatolimod是一种双链RNA，开发用于治疗全球重要的削弱免疫系统的疾病和失调。 该公司还将Ampligen®作为一种潜在的治疗药物引进COVID-19的治疗之中。该病是一种由SARS-CoV-2冠状病毒引起的疾病。该公司认为Ampligen®作为一种对这种新型致命病毒的早期治疗和预防具有强大的治疗潜力。美国食品和药物管理局已批准一期人体试验，以便评估Ampligen®与干扰素alfa-2b联合治疗COVID-19癌症患者的安全性和有效性。 警告性声明 本新闻稿中包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，诸如“可能”、“将会”、“预期”、“计划”、“预计”等词语和类似的表达(以及其他提及未来事件或情况的词语或表达)，旨在标识前瞻性陈述。这些声明涉及许多风险和不确定性。例如，需要进行大量的额外测试和试验才能确定Ampligen®是否能有效治疗人类感染的新冠肺炎，但不能保证能成功。在动物模型中得到的结果不一定能与人类身上得到的结果相吻合。所以人类临床试验是必要的，Ampligen®是否有效也有待验证。关于上述提及试验，我们无法保证NIID和Shionogi的试验和/或随后的试验是否会成功。一些国际上的大制药公司和医疗机构正在争相寻找治疗COVID-19的方法。即使已试验证明Ampligen®在对抗病毒方面的有效性，我们也无法保证我们针对该问题的举措会被优先考虑，或者另一种最终被证明是有效的治疗方法是否会让我们的努力付诸东流。若想Ampligen®能及时被证明是有效的，则需要进行大量的测试，以确定Smoore设备是否能够安全提供适当剂量的Ampligen®，而不会降低其对COVID-19的疗效。不能保证未来的研究不会得出与参考研究报告不同的结论。另外在海外国家开展业务存在诸多风险，包括在执行知识产权方面的潜在困难。我们无法保证我们在国外的潜在业务不会受到这些风险的不利影响。关于公司与Ampligen®的合作活动，无法保证目前或计划中的试验是否会成功或产生有利的数据，而且试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管机构的批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构的优先次序变动。此外，许多因素可能导致计划的临床试验无法启动，包括缺乏监管批准或缺乏研究药物。即使这些临床试验得以启动，我们也无法保证临床研究会成功或产生任何有用的数据或需要额外的资金。此外，由于COVID-19属于医疗紧急事故，癌症患者的临床试验记录和正在进行的研究报告可能会受此影响而出现延迟。本文中所载的任何前瞻性陈述仅在本报告之日起生效。公司不承诺更新任何前瞻性声明，以反映在此日期之后发生的事件或情况。本文稿并不会参考本网站所载的资料，只供参考之用。 联系人: Crescendo Communications, LLC 电话: 212-671-1021 电子邮件: aim@crescendo-ir.com AIM ImmunoTech Inc 电话: 800-778-4042 电子邮件: IR@aimimmuno.com